苯环的命名需遵循系统命名法，具体规则如下：

一、基本原则

以苯为母体

苯环作为芳香环时，通常作为取代基附加到其他烃链上。若取代基为烃基（如甲基、乙基等），则苯为母体；若取代基为官能团（如羟基、卤素等），则取代基为母体。

取代基命名规则

烃基可直接用“基”字省略（如甲苯为“苯甲”）；

多个取代基时，按官能团优先级排序，优先级顺序为：

$$-CO_2H \gt -SO_3H \gt -COX \gt -CONH_2 \gt -CN \gt -CHO \gt -COR \gt -OH \gt -NH_2 \gt R \gt X \gt OR$$。

二、具体命名步骤

确定母体与取代基

若取代基为烃基，苯为母体；若为官能团（如OH、Cl），则该官能团为母体。

编号与位置标注

以取代基（或苯环）中碳原子数最少的为1号碳，顺时针或逆时针编号使取代基位置号之和最小；

若存在多个取代基，需用“邻（o-）、间（m-）、对（p-）”或阿拉伯数字标注位置。

书写规范

先写取代基名称+“苯”字，再写母体烃链；

烃基可省略“基”字，直接用“CH2-”等简写。

三、常见示例

苯甲酸

取代基为甲酸（-COOH），苯为母体，编号后写作：

$$\text{邻甲苯酸（1,2-甲苯酸）}$$。

苯酚

羟基直接连接苯环，命名为：

$$\text{苯酚}$$$$。

邻氯苯酚

羟基与氯原子相邻，命名为：

$$\text{邻氯苯酚}$$$$。

多取代基化合物

例如1,4-二甲基苯：

$$\text{1,4-二甲基苯}$$$$。

四、注意事项

若主链为苯环（如苯甲酸甲酯），则苯为母体，酸或酯为取代基；

优先选择含氧、氮等原子较多的取代基作为母体。

通过以上规则，可系统地命名含苯环的有机化合物，确保名称的唯一性和规范性。